فائزر انکارپوریشن نے جمعہ کو کہا کہ کوویڈ-19 کے لئے اس کی تجرباتی اینٹی وائرل گولی سے اسپتال میں داخل ہونے اور موت کی شرح میں تقریبا 90 فیصد کمی دیکھی کی گئی ہے کیونکہ ڈرگ میکر کورونا وائرس کے خلاف پہلی آسان استعمال کی دوا امریکی مارکیٹ میں لانے کی دوڑ میں شامل ہو گیا ہے۔
فی الحال امریکہ میں استعمال ہونے والے تمام کوویڈ-19 علاج کے لئے آئی وی یا انجکشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ مضبوط ابتدائی نتائج دکھانے کے بعد حریف مرک کی کوویڈ-19 گولی کا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن میں پہلے ہی جائزہ لیا جا رہا ہے اور جمعرات کو برطانیہ اسے استعمال کرنے والا پہلا ملک بن گیا۔
فائزر نے کہا کہ وہ ایف ڈی اے اور بین الاقوامی ریگولیٹرز سے جلد از جلد اس کی گولی کو آتھرائز اور لیگل کرنے کا مطالبہ کرے گی، آزاد ماہرین نے کمپنی کے نتائج کی طاقت کی بنیاد پر اس کے مطالعے کو روکنے کی سفارش کی تھی۔ ایک بار فائزر کے اپلائی کرنے کے بعد، ایف ڈی اے ہفتوں یا مہینوں کے اندر فیصلہ کر سکتا ہے۔
دنیا بھر کے محققین کوویڈ-19 کے خلاف ایک گولی تلاش کرنے کے لئے دوڑ لگا رہے ہیں جسے علامات کو کم کرنے، تیزی سے صحت یاب ہونے اور اسپتالوں اور ڈاکٹروں پر کرشنگ بوجھ کو کم کرنے کے لئے گھر پر لیا جاسکتا ہے۔
فائزر نے جمعہ کو 775 بالغوں کے مطالعے کے ابتدائی نتائج جاری کیے۔ ایک اور اینٹی وائرل کے ساتھ کمپنی کی دوا لینے والے مریضوں میں ایک ماہ کے بعد اسپتال میں داخل ہونے یا موت کی مشترکہ شرح میں 89 فیصد کمی واقع ہوئی جبکہ مریضوں نے ڈمی گولی لی۔ دوا لینے والے ایک فیصد سے بھی کم مریضوں کو اسپتال میں داخل ہونے کی ضرورت تھی اور کوئی بھی ہلاک نہیں ہوا۔ موازنہ گروپ میں سات فیصد کو اسپتال میں داخل کرایا گیا اور سات اموات ہوئیں۔
